COST Aksiyonları tarafından sunulan ve hem COST Aksiyonlarında görevli olan hem de herhangi bir COST Aksiyonu'nda yer almayan bilim insanlarının faydalanabileceği farklı türde destek mekanizmaları bulunmaktadır. COST ağ destekleri hakkında ayrıntılı bilgi için https://www.cost.eu/cost-actions-event/action-networking-tools/ adresini inceleyebilirsiniz. Bir COST Ağ Desteği'ne başvurmadan önce mutlaka Grant Awarding User Guide dokümanını inceleyiniz.
Söz konusu destekler aşağıda sıralanmaktadır:
1. Uluslararası Konferans Destekleri
a. COST Kapsama Hedef Ülkeleri Konferans Desteği (Inclusiveness Target Countries Conference -ITCG)
COST Kapsama Hedef Ülkeleri (Inclusiveness Target Countries-ITC) ve Yakın Komşu Ülkeler (Near Neighbour Countries - NNC)de yer alan kuruluşlarda görevli bilim insanlarının faydalanacağı destek mekanizmasıdır. Konferans desteği herhangi bir COST Aksiyonu tarafından organize edilmeyen uluslararası bilim ve teknoloji konferanslarına katılıma yönelik desteklerdir. Konferansa katılım sağlayacak kişinin konferansta sözlü sunum gerçekleştirecek olması ve başvuruya konu uluslararası konferansın destek talebinde bulunulacak olan Aksiyonun konusuyla uyumlu olması gerekmektedir.
Başvurular https://e-services.cost.eu/activity/grants/add?type=ITCG sistemi üzerinden gerçekleştirilmektedir.
b. Genç Araştırmacı ve Yenilikçiler Konferans Desteği (Young Researcher and Innovator Conference - YRIG)
COST üyesi ülke kuruluşlarında çalışan/eğitim gören ve Genç Araştırmacı ve Yenilikçi (Young Researchers and Innovators - YRI) statüsünde bulunan (40 yaş ve altındaki bilim insanları) bilim insanlarının faydalanabileceği destek mekanizmalarıdır. Kişinin konferansta sözlü veya poster sunum gerçekleştirecek olması ve başvuruya konu Aksiyon ile konferansın konusunun uyumlu olması gerekmektedir. Konferans destekleri herhangi bir COST Aksiyonu tarafından organize edilmeyen uluslararası bilim ve teknoloji konferanslarına katılıma yönelik desteklerdir.
Başvurular https://e-services.cost.eu/activity/grants/add?type=YRIG sistemi üzerinden gerçekleştirilmektedir.
c. Yayılım Konferansı Desteği (Dissemination Conference Grant)
COST Aksiyonu üyesi olan bilim insanlarının COST Aksiyonu tarafından organize edilmeyen yüksek düzeyli bir bilimsel konferansa Aksiyon faaliyetlerini tanıtabilmesi amacıyla katılımını destekleyen mekanizmadır. Katılımcının Aksiyonu tanıtmak amacıyla sözlü sunum gerçekleştirmesi gerekmektedir.
Başvurular https://e-services.cost.eu/activity/grants/add?type=DCG sistemi üzerinden gerçekleştirilmektedir.
1.1. YRIG ve ITCG Başvuru Süreci:
Araştırmacı bir uluslararası bilimsel konferanstan sözlü/poster sunum yapması için davet alır.
COST Conference desteğine başvurabilmek için katılım sağlayacağı uluslararası bilimsel konferansın konusuyla uyumlu bir COST Aksiyonu bulur. (Uygun COST Aksiyonunu bulmak için; https://www.cost.eu/cost-actions/browse-actions/)
Katılım sağlayacağı konferansın konusuyla uyumlu bir COST Aksiyonu bulduktan sonra https://e-services.cost.eu/activity/grants/add adresinden YRIG veya ITCH için başvurusunu gerçekleştirir. Başvuru esnasında ilgili Aksiyonun seçilmesi gerekmektedir.
Gerçekleştirilen başvuru Aksiyon yönetimi tarafından değerlendirilir. Katılım sağlanacak uluslararası konferansın konusuyla aksiyonun konusunun uyumluluğu incelenir.
Değerlendirme sonucu başvuru sahibine bildirilir.
1.2. Başvuruların Değerlendirilmesi ve Seçilmesi:
Alınan her bir Konferans Desteği başvurusunun değerlendirmesi başvurunun gerçekleştirildiği Aksiyonun Yönetim Komitesi tarafından gerçekleştirilir. Konferans Başvurularının değerlendirmelerine yönelik kriterler her bir Aksiyonun kendi Yönetim Komitesi tarafından belirlenmektedir.
Gerçekleştirilen başvurunun değerlendirilmesi ve seçiminde başvuruya konu uluslararası konferansın başvurunun gerçekleştirildiği Aksiyonun konusuyla bilimsel açıdan uyumluluğu ve Aksiyonun bilimsel hedeflerine ulaşmasında ne gibi katkılar sağlayabileceği baz alınmaktadır.
1.3. Konferans Desteği Bütçesi:
Konferans desteği miktarının belirlenmesinde başvuru sahibinin bütçe talebi ve gerçekleştirilen değerlendirme göz önünde bulundurulmaktadır. Konferans desteği başvuru sahibinin başvuruya konu konferansa katılımıyla ilgili tüm masrafları karşılamayabilir. Söz konusu destek başvuru sahibinin uluslararası seyahat ve gündelik masraflarına yönelik bir katkı niteliğindedir. Yüz yüze katılım için 2.500 Euro, çevrimiçi katılım için ise 500 Euro'ya kadar destek sağlanabilmektedir.
1.4. Uluslararası Konferans Destekleri Ödeme İşleminin Onaylanması:
Konferansa katılım sonrası başvuru sahibinden konferans katılımıyla ilgili “Bilimsel Rapor” yazıp Aksiyona sunması talep edilir. Bilimsel Raporun toplantının son gününden itibaren 30 gün içerisinde teslimi gerekmektedir. Raporun vaktinde teslim edilmemesi durumunda katılım desteği iptal edilecektir.
Bilimsel Rapor taslağı "Grant Awarding user guide" dokümanından ve aynı zamanda http://www.cost.eu/STSM_report_template adresinden indirilebilmektedir. Başvuru sahibinin raporu doldurduktan sonra pdf formatında kaydedip COST sistemine yüklemesi gerekmektedir.
2. Kısa Süreli Bilimsel Ziyaret Desteği (Short Term Scientific Mission - STSM)
Kısa Süreli Bilimsel Ziyaret (STSM) desteği araştırmacı mobilizasyonuna yönelik, kurumsal ziyaretleri temel alan bireysel desteklerdir. Temel amacı bireyler arasındaki bilimsel etkileşimi artırmaktır.
2.1. Kimler Başvurabilir?
Bir COST üyesi ülkedeki kuruluşta görevli/eğitim gören bilim insanları destekten faydalanabilmektedir.
Başvuru sahibinin eğitim gördüğü/çalıştığı kuruluş “Gönderen Kuruluş” (Home Institution), başvuruya konu araştırmanın gerçekleştirileceği kuruluş ise “Kabul Eden Kuruluş” (Host Institution) olarak kabul edilmektedir.
Aşağıdaki Tabloda STSM başvurularına örnek olabilecek “Kabul Eden Kuruluş” başlıkları verilmektedir:
2.2. Kabul Eden Kuruluş (Host Institution)
COST Üyesi Ülke ve COST İşbirliği Ortağı (COST Cooperating Member)[1] ülkelerinde yer alan kurum kuruluş ve tüzel kişilikler
Uluslararası COST Ortağı ülke (International Partner Country-IPC)[2] kuruluşları
COST Yakın Çevre Ülkelerinde (Near Neighbour Countries-NNC)[3] yer alan kuruluşlar
Avrupa Birliği Komisyonu ve Avrupa Birliği’ne bağlı birimler
COST tarafından onaylanan Uluslararası Örgütler
Avrupa merkezli Bilim, Teknoloji ve Kalkınma Örgütleri
[1] COST Cooperating Member: Israil
[2] COST International Cooperating Country: https://www.cost.eu/who-we-are/cost-strategy/international-cooperation/
[3] COST Near Neighbour Countries: https://www.cost.eu/who-we-are/cost-strategy/international-cooperation/
Başvurular https://e-services.cost.eu/activity/grants/add?type=STSM sistemi üzerinden gerçekleştirilmektedir.
2.3. STSM Başvuru Süreci:
Araştırmacı uluslararası bilimsel ziyarette bulunacağı kurum/kuruluş ile anlaşır.
COST Kısa Süreli Bilimsel Ziyaret (STSM) desteğine başvurabilmek için gerçekleştireceği bilimsel ziyaretin konusuyla uyumlu bir COST Aksiyonu bulur. (Uygun COST Aksiyonunu bulmak için; https://www.cost.eu/cost-actions/browse-actions/)
Gerçekleştireceği bilimsel ziyaretin konusuyla uyumlu bir COST Aksiyonu bulduktan sonra https://e-services.cost.eu/activity/grants/add?type=STSM adresinden başvurusunu gerçekleştirir. Başvuru esnasında ilgili Aksiyonun seçilmesi gerekmektedir.
Gerçekleştirilen başvuru Aksiyon yönetimi tarafından değerlendirilir. Gerçekleştirilecek bilimsel ziyaretin konusuyla COST Aksiyonunun konusunun uyumluluğu incelenir.
Değerlendirme sonucu başvuru sahibine bildirilir.
2.4. Başvuruların Değerlendirilmesi ve Seçimi
Alınan her Kısa Süreli Bilimsel Ziyaret (STSM) başvurusunun değerlendirmesi başvurunun gerçekleştirildiği Aksiyonun Yönetim Komitesi tarafından gerçekleştirilir. Konferans Başvurularının değerlendirmelerine yönelik kriter her bir Aksiyonun kendi Yönetim Komitesi tarafından belirlenmektedir.
Gerçekleştirilen başvurunun değerlendirilmesi ve seçiminde başvuruya konu bilimsel ziyaretin başvurunun gerçekleştirildiği Aksiyonun konusuyla bilimsel açıdan uyumluluğu ve Aksiyonun bilimsel hedeflerine ulaşmasında ne gibi katkılar sağlayabileceği baz alınmaktadır. Bununla birlikte, başvuruların değerlendirmesinde coğrafi kapsayıcılık, cinsiyet eşitliği, genç araştırmacıların desteklenmesi gibi COST kuruluşunun özel önem gösterdiği göstergeler ayrıca dikkate alınmaktadır.
2.5. STSM Kriterleri
Bir Kısa Süreli Bilimsel Ziyaret;
En az 5 gün olmalıdır,
En üst gün sınırlaması bulunmamaktadır. Ancak gerçekleştiriecek olan seyahatin COST’un tek bir Grant Period’unun (COST’a dönemsel olarak ABÇP’den aktarılan bütçe dönemi) içerisinde kalacak şekilde planlanması gerekmektedir. Mevcut Grant Period'a dair bilgi başvuru esnasında görüntülenebilmektedir.
Bir Aksiyonun sona ermesinden önce bitecek şekilde planlanmalıdır.
Kişi, yaşamadığı bir ülkedeki "Ev Sahibi Kuruluş" için STSM başvurusu yapmalıdır.
Başvuru sahipleri kişisel güvenlik, sağlık, vergi, sosyal güvenlik ve konaklama koşullarıyla ilgili konulardaki düzenlemeleri kendileri yapmakla yükümlüdür.
2.6. STSM Finansal Desteği
Kısa Süreli Bilimsel Ziyaret desteği miktarının belirlenmesinde başvuru sahibinin bütçe talebi ve gerçekleştirilen değerlendirme göz önünde bulundurulmaktadır. STSM desteği başvuru sahibinin başvuruya konu araştırma ziyaretiyle ilgili tüm masrafları karşılamayabilir. Söz konusu destek başvuru sahibinin uluslararası ulaşım ve gündelik masraflarına yönelik bir katkı niteliğindedir.
Bir STSM desteğinin hesaplanmasında aşağıdaki kriterler dikkate alınmaktadır:
Her bir başvuru sahibine toplamda en fazla 4.000 Euro miktarında bir destek sağlanabilmektedir.
Toplam destek miktarı içerisinde yemek ve konaklama masrafları için günlük en fazla 160 Euro’ya kadar destek ayrılabilmektedir.
Aksiyon yönetimleri Kısa Süreli Bilimsel Ziyaretin gerçekleştirileceği ülkeye göre değişen oranlarda konaklama ve yemek gündeliklerini belireyebilirler.
STSM destek sahipleri bütçenin %50'sine kadar bir ön ödeme talebinde bulunabilirler. Bu miktar fonun mevcutta olması ve Grant Holder kuruluşun onayına tabidir. Ön ödeme talebi Grant Holder kuruluşa gerçekleştirilir.
2.7. STSM Ödemesinin Onaylanması
STSM desteğini alan araştırmacının ziyaretin sona erdiği günden itibaren 30 gün içerisinde Aksiyon yönetimine ziyaret ile ilgili bilimsel raprounu sunması gerekmektedir. Ödemenin gerçekleştirilebilmesi için sunulan raporun Aksiyon Yönetimi tarafından onaylanması gerkemektedir.
3. Sanal Hareketlilik Destekleri (Virtual Mobility Grant)
Bir COST üyesi ülke veya COST Yakın Komşu Ülkedeki (Near Neighbour Countries-NNC) kuruluşta çalışan/eğitim gören kişilerin çevrimiçi bir bilimsel çalışmaya bilimsel becerilerin artırılması, bilgi paylaşımı gibi amaçlar doğrultusunda katılımını destekleyen bir destek mekanizmasıdır.
Başvurular https://e-services.cost.eu/activity/grants/add?type=VM sistemi üzerinden gerçekleştirilmektedir.
Sanal Hareketlilik Desteği kapsamında 1.500 Euro'ya kadar fon sağlanabilmektedir.
1707 Sipariş Ar-Ge Programı, Müşteri Kuruluş’un gereksinimlerini karşılamak üzere tasarlanan çözüm önerilerinin, KOBİ'ler tarafından Ar-Ge faaliyetlerine dönüştürülerek ticarileşebilir çıktılara ulaşılması hedefini benimsemektedir. TÜBİTAK ve Müşteri Kuruluş, bu önemli süreçte eş finansman yoluyla KOBİ'lerin gereksinim odaklı Ar-Ge faaliyetleri gerçekleştirmelerini sağlamaktadır.
KOBİ’ler müşterisi hazır yenilikçi ürün ve süreçler gerçekleştirmektedir. Sanayi kuruluşları arasında finansman riskinin paylaşılmasına ve fikri sınai haklar üzerinde anlaşılmasına zemin hazırlanmakta, proje yönetiminde görece daha deneyimli olan kuruluşların deneyimlerini KOBİ’lere aktarmasına imkân tanınmaktadır.
1707 Siparişe Dayalı Ar-Ge Projeleri için KOBİ Destekleme Çağrısı kapsamında 2024 yılı için 3 farklı çağrı dönemi tanımlanmıştır:
| Çağrı Açılış Tarihi | Çağrı Kapanış Tarihi |
| 1. Çağrı Dönemi (Tamamlandı) | 19 Ocak 2024 | 04 Mart 2024 |
2.Çağrı Dönemi (Tamamlandı) | 1 Mayıs 2024 | 30 Haziran 2024 |
3.Çağrı Dönemi (Açıldı) | 1 Ekim 2024 | 30 Kasım 2024 |
3. Çağrı döneminde aşağıdaki çağrılar açılmıştır:
1707 Siparişe Dayalı Ar-Ge Projeleri için KOBİ Destekleme Çağrısı 2024-3 (1707 Sipariş Ar-Ge 2024-3)
1707 BİGG Ortaklı Siparişe Dayalı Ar-Ge Projeleri için KOBİ Destekleme Çağrısı 2024-3 (1707 Sipariş Ar-Ge-b 2024-3)
Proje başvuruları TEYDEB Proje Değerlendirme İzleme Sistemi (PRODİS) üzerinden 01 Ekim 2024 –30 Kasım 2024 (saat 23:59) tarih aralığında alınacaktır.
1707 Sipariş Ar-Ge 2024 yılı 3. Çağrı Döneminde açılan çağrılar kapsamında Yeşil Mutabakata Uyum Kapsamındaki Öncelikli Ar-Ge ve Yenilik Konularında sunulan projelere değerlendirme aşamasında öncelik verilecektir.
Çağrılar hakkında detaylı bilgiye buradan ulaşabilirsiniz.
Yeni Önerilecek Olan bir Aksiyonda Görev Alınması:
COST Aksiyonları COST üyesi 41 ülke ve 1 işbirliği ortağı ülkedeki araştırmacılarca COST kuruluşuna sunulan ve COST tarafından kurulan panellerde değerlendirilen Aksiyon önerileri arasından seçilmektedir. Bir COST Aksiyonunun sunulabilmesi için en az 7 farklı COST üyesi ülkeden gelen araştırmacının (1 Ana Öneren, 6 İkincil Öneren) bir araya gelerek bir Aksiyon önerisinde bulunmaları gerekmektedir. Aksiyon öneri sürecinde söz konusu 7 araştırmacıdan en az 4’ü COST Kapsama Hedef Ülkeleri (Inclusiveness Target Countries)[1] arasından gelmelidir. Bu oran toplam öneren sayısına göre değişiklik göstermektedir. (Öneren farklı ülke sayısının yarısı) Aksiyon onaylanıp yürürlüğe girdikten sonra bu oranın devam ettirilmesine gerek bulunmamaktadır. Türkiye’deki üniversite, kamu ve özel sektörde tam zamanlı çalışmakta olan tüm araştırmacılarımızın COST üyesi ülke vatandaşı olmalarından doğan hakları gereği bir Aksiyonun Ana Önereni (Main Proposer) ve İkincil Önereni (Secondary Proposer) olma şansları bulunmaktadır. İkincil öneren statüsünde bir COST Aksiyonuna eklenecek olan araştırmacıların https://e-services.cost.eu/ sistemi üzerinden bir hesap oluşturmaları gerekmektedir. Ana Öneren, İkincil Önerenleri sisteme kayıtlı e-postaları ile Aksiyon önerisine eklemektedir.
Number of COST Members Minimum number of IT
a. Main Proposer (Ana Öneren) Statsünde Aksiyon Önerilmesi:
Herhangi bir üniversitede, kamuda veya özel sektörde tam zamanlı çalışan Türk araştırmacıların COST üyesi ülke vatandaşı olmaları sebebiyle bir Aksiyon önerisi sunma hakları bulunmaktadır. Bunun için https://e-services.cost.eu/ adresinden COST elektronik sitemine kayıt olmaları ve Aksiyon önerisi elektronik sistemi üzerinden önerilerini gerçekleştirmeleri yeterlidir. Bir Aksiyon önerisinde en az 7 farklı COST üyesi ülkeden gelen bilim insanının bulunması ve bu 7 kişinin de en az 4’ünün COST kapsama hedef ülkeleri arasında yer alması gerekmektedir. Her bir Aksiyon önerisinde temsil edilen farklı COST üyesi ülke sayısının en az yarısı COST Kapsama Hedef Ülkeleri arasından seçilmek zorundadır.
COST Üyesi Ülke Sayısı | Minimum Kapsama Hedef Ülkesi Sayısı |
7 | 4 |
8 | 4 |
9 | 5 |
10 | 5 |
11 | 6 |
12 | 6 |
13 | 7 |
14 | 7 |
15 | 8 |
16 | 8 |
17 | 9 |
18 | 9 |
19 | 10 |
20 | 10 |
21 | 11 |
22 | 11 |
23 | 12 |
24 | 12 |
25 | 13 |
26 | 13 |
27 | 14 |
28 | 14 |
29 | 15 |
30 | 15 |
31 | 16 |
32 | 16 |
33 | 17 |
34 | 17 |
35 | 18 |
36 | 18 |
37 | 19 |
38 | 19 |
39 | 20 |
| 40 | 20 |
| 41 | 21 |
Aksiyon önerileri COST’un belirlediği dış hakemler ve sonrasında yine COST tarafından kurulan değerlendirme panellerinde değerlendirildikten sonra COST Üst Düzey Temsilciler Komitesi (Committee of Senior Officials-CSO) tarafından onaylanarak yürürlüğe girmektedir. Her üye ülkenin bir CSO üyesi bulunmaktadır.
Yeni Bir COST Aksiyonu Önerisinde Bulunmak için;
COST’un http://www.cost.eu/participate/open_call adresli web sayfasından, COST’ un yeni aksiyon önerileri için yılda iki kez yaptığı açık çağrı (open call) duyurusu takip edilmelidir. COST’ un ilgili web sayfasında COST’ a yeni bir aksiyon önerme koşulları, başvuru şekli ve değerlendirmelere ilişkin ayrıntılı bilgiler yer almaktadır.
Bu çerçevede, tek aşamalı başvuru için en az 7 farklı COST üyesi ülkeden araştırmacılar bir araya gelerek (biri ana öneri sahibi-main proposer, diğerleri ikincil öneri sahibi-secondary proposar) yeni bir COST aksiyonu önerisinde bulunmalıdır. Başvurular on-line olarak Brüksel’deki COST Ofise yapılmaktadır. Değerlendirme süreci COST tarafından gerçekleştirilmektedir.
Tek aşamalı başvuru süreci kapsamında maksimum 15 sayfalık öneri hazırlanmaktadır.
Öneriler en az 3 bağımsız Dış Danışman tarafından uzaktan değerlendirilmekte ve raporlanmaktadır.
Eşiği geçen öneriler, her üye ülkeden atanan uzmanlardan oluşan havuzdan seçilen Panelistlerce (Review Panel) sıralanmakta ve raporlanmaktadır.
Her ülkenin birer temsilcisinden oluşan Bilimsel Komite tarafından, Review Panel tarafından oluşturulan liste içinden, en iyi öneriler belirlenmektedir.
Seçilen öneriler COST ÜST Düzey Temsilciler Komitesi (Committee of Senior Officials-CSO) tarafından onaylanmaktadır.
COST Kuruluşu tarafından hazırlanan ve COST Aksiyon önerisi için başvuru, değerlendirme, seçim ve onay süreçlerini ayrıntılı şekilde açıklayan SESA (Submission, Evaluation, Selection, Approval) kitapçığını indirmek için tıklayınız.
b. Secondary Proposer (İkincil Öneren) Statüsünde Görev Alınması:
Herhangi bir üniversite, kamu veya özel sektörde tam zamanlı olarak çalışan Türk araştırmacıların öneri sürecinde olan bir COST Aksiyonu içerisinde ikincil öneri sahibi olarak görev alması mümkündür. COST Kapsama Hedef Ülkeleri politikası gereği bir Aksiyonun öneri sürecinde belirli oranlarda bu ülkelerden gelen araştırmacıların bulunması gerekliliği ve Türkiye’nin de kapsama hedef ülkeleri arasında yer alması, Türk araştırmacıların öneri sürecindeki Aksiyonlara katılmaları açısından büyük avantajlar sağlamaktadır. Türk araştırmacıların bir Aksiyonda ikincil öneren statüsünde yer alabilmeleri için https://e-services.cost.eu/ adresi üzerinden COST’un elektronik sistemine kayıt yaptırmaları gerekmektedir. Ana öneri sahibi Aksiyon önerisini gerçekleştirirken kayıtlı COST hesabı üzerinden Türk araştırmacıyı ekleyecektir.
[1] COST Kapsama Hedef Ülkeleri: COST’un coğrafi kapsama ve mükemmeliyet politikaları kapsamında COST üyesi olup yeterli seviyede “araştırma-yoğun” olmayan ve nispeten daha düşük seviyelerde COST faaliyetlerine katılım sağlayan ülkelerdir. Bu ülkeler; Bosna Hersek, Bulgaristan, Çek Cumhuriyeti, Estonya, Hırvatistan, Karadağ, Kıbrıs, Letonya, Litvanya, Lüksemburg, Macaristan, Makedonya Cumhuriyeti, Malta, Polonya, Portekiz, Romanya, Sırbistan, Slovakya, Slovenya ve Türkiye’dir. COST, söz konusu ülkelerin COST katılımını artırabilmek amacıyla çeşitli uygulamalarda bulunmaktadır.
Biyomedikal Ekipmanlar
Biyomalzemeler
Elektronik Sağlık Teknolojileri ve Hizmetleri
Tıbbi Tanı Cihazları
1511-SAB-BMED-2015-2-Biyomedikal Ekipmanlar-Solunum Destek Teknolojileri ve Akıllı Termoregülasyon Sistemleri (Bu çağrı kapanmıştır)
Solunum Destek ve Akıllı Termoregülasyon Sistemlerinin Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere odaklanacaktır:
Solunum Destek Teknolojileri
* Yoğun bakım ventilatörü (yenidoğan ve yetişkin için)
* Transport ventilatör (yenidoğan ve yetişkin için)
* Anestezi makinası ventilatörü
(Yukarıdaki üç ürün için beklenen özellikler: Akıllı ventilasyon modlarının geliştirilmesi (hasta solunumuna duyarlı); oksijen ve hava kaçağının minimum olması; kaçak havayı ölçerek kompanse etmesi)
* Evde Kullanım için ventilatör (CPAP, BiPAP, ST, vb.) ve taşınabilir oksijen konsantratörü
(Beklenen özellikler: Kolay kullanım; akıllı ventilasyon modlarının geliştirilmesi (hasta solunumuna duyarlı); Oksijen ve hava kaçağının minimum olması; kaçak havayı ölçerek kompanse etmesi)
Hasta Termoregülasyon Sistemleri (kritik hastaların tedavisi için)
* Hassas ısı kontrolunün sağlanması
* Yeni teknolojiler kullanılarak (peltier vb.) süratli soğutma, ısıtma yapabilmesi
* Taşınabilir olması
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
*Dijital solunum modeli sensör prototipi geliştirilmesi
* Valf ve taşınabilir oksijen konsantratörü prototipi geliştirilmesi
* Akıllı termoregülasyon sistemleri (kritik hastaların tedavisi için) pilot geliştirilmesi
* Dinamik solunum modellemelerinin geliştirilmesi
* Sensör teknolojisinin geliştirilmesi
* Elektronik kart ve yazılımların geliştirilmesi
* Elektronik çalışan valflerin geliştirilmesi (Selenoid, Pnömatik, vb.)
* In silico, in vitro, in vivo ve klinik çalışma doğrulama testlerinin gerçekleştirilmesi
* Yeni termo regülasyon teknolojilerinin geliştirilmesi
* Radyo transparant iletken malzeme geliştirilmesi
1511-SAB-BMED-2016-1-Biyomedikal Ekipmanlar-Medikal Görüntüleme Teknolojileri (Hasta Başı Monitorü ve Kapsül Görüntüleme Sistemleri) (Bu çağrı kapanmıştır)
Hasta Başı Monitorü ve Kapsül Görüntüleme Sistemlerinin Geliştirilmesi
Tanı ve/veya tedavi amaçlı medikal görüntüleme sistemleri/yöntemleri ve kateter/endoskopi görüntüleme yöntemlerinin geliştirilmesi; klinik testlerinin yapılması ve gerekli araştırmaların tamamlanması
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere/özelliklere odaklanacaktır:
Hasta Başı Monitorünün Geliştirilmesi
* Çoklu biyofiziksel parametrelerin eldesi
* Taşınabilir ve bataryalı olabilmesi (en az 4 saat olmalıdır)
* Anestezik gazları ve O2, CO2, hasta uyku derinliğini (NMT) ölçebilmesi
* Hastanın kalp pilini algılayabilmesi
Kapsül Görüntüleme Sistemlerinin Geliştirilmesi
(Mide, bağırsak vb. organlarda görüntüleme amaçlı)
* Boyut küçülmesi (yutulabilir vb.)
* Dışarıdan yönlendirilebilir özellikte/hedef özelliği kazandırılması
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
Hasta Başı Monitörü Prototipi
* Hassasiyeti artırılmış sensörlerin geliştirilmesi
* Çoklu biyofiziksel parametrelerin ölçebilecek donanım ve yazılımın geliştirilmesi
* Taşınabilir ve en az 4 saat süreyle kullanılabilir mobil sistemlerin tasarlanması
* Minimal invaziv yöntem ile vücut parametrelerinin ölçülebilmesi
Kapsül Görüntüleme Sistemleri Prototipi
* Kapsüle yerleştirilebilecek minyatür enerji kaynakları teknolojisinin geliştirilmesi; minyatür anten teknolojilerinin geliştirilmesi; minyatür görüntüleme (donanım ve yazılım) sistemlerinin geliştirilmesi
* Mikro-motor sürme ve hareket teknolojilerinin geliştirilmesi
* Biyo-uyumlu kapsül geliştirilmesi ve komponentlerin içine yerleştirilmesi ile prototip oluşturulması
1511-SAB-BMED-2016-2-Biyomedikal Ekipmanlar-Kişiye Özel Cerrahi Planlama/Simülasyon Algoritmaları (Bu çağrı kapanmıştır)
Kişiye Özel Cerrahi Planlama ve Simülasyon Algoritmaları, Sistemlerinin (Yumuşak Doku ile Çalışacak Algoritmalar) Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzer ürünlere/özelliklere odaklanacaktır:
* Kişiye özel patolojik ve anatomik yapının modellenebildiği
* Cerrahi uygulamanın etkilerinin önceden, belli bir doğrulukta kestirilebildiği
* Cerrahi parametrelerin kontrol edilebildiği sistemler
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
* Simülatör prototip tasarımı
* Veri tabanı tasarımı
* Yumuşak doku ile çalışacak algoritmalar
* Cerrahi planlama sistemi prototipi
1511-SAB-BMED-2017-1-Biyomedikal Ekipmanlar-Yüksek Verimli Medikal Görüntü Analiz Teknolojileri (Bu çağrı kapanmıştır)
Yüksek Verimli Medikal Görüntü Analiz Teknolojilerinin Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere/özelliklere odaklanacaktır:
* Beyin ve nörolojik hastalıklara yönelik görüntü analiz teknolojileri: Hastalığın tanı başarısının yükselmesi, tedavi takip sürecinin iyileştirilmesi
* Yüksek verimli medikal görüntü analiz teknolojileri: Hassasiyeti etkilemeden hesaplamaların verimlileştirilmesi ve hızının artırılması
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
Beyin ve Nörolojik hastalıklara yönelik görüntü ve analiz teknolojileri
* Hastaya ait beyin beyaz cevher yapısı ve müsküler yapılardaki lif yolaklarının bilgisayar ortamında oluşturulması için kullanıcı dostu yöntemler (ROI seçimli ve etkileşimli) (Beklenen Çıktı: Cerrahi planlama için (özellikle beyin cerrahisi) 3-B beyin beyaz cevher yolakları)
* Beynin fonksiyonel yapısının incelenmesine yönelik (bilişsel, davranışsal, psikiyatrik ve nörodejeneratif hastalıklar için) fonksiyonel medikal görüntü işleme yöntemleri ve kullanıcı dostu arayüzleri (Beklenen Çıktı: Fonksiyonel beyin araştırmalarını hızlandıracak klinik arayüzler)
* Beyin yapılarının segmentasyonu için kullanıcı dostu arayüzlü ve etkileşimli yöntemler (Beklenen Çıktı: Radyoterapi, cerrahi planlama ve tedavi takibi için beyin analiz ve ölçüm yazılımı)
* Medikal görüntülerin çakıştırılması; organ ve patolojilerin zaman içinde değişimlerinin nicelleştirilmesi için kullanıcı dostu arayüzlü ve etkileşimli yöntemler (Beklenen Çıktı: Radyoterapi, cerrahi planlama ve tedavi takibi için beyin analiz ve ölçüm yazılımı)
Yüksek Verimli Medikal Görüntü Analiz Teknolojileri
* Grafik İşlemci Üniteleri (GPU)’ya dayalı Medikal Görüntü Analizi Yöntemlerinin Uyumu (Beklenen Çıktı: Diğer yöntemlerin yüksek hızlı gerçek zamanlı veya yakın performanslı olarak gerçekleştirilmesi)
* GPU-bazlı yöntemlerin hassasiyetinin CPU-bazlı yöntemlere yakınlaştırılması (Beklenen Çıktı: GPU-bazlı yazılımlar)
* GPU-bazlı medikal görüntü analizi yöntemlerinin etkileşimli ve kullanıcı dostu ara yüzlerle entegre edilmesi ve klinik iş akışında test edilmesi (Beklenen Çıktı: GPU-bazlı yüksek verimli yazılımlar)
* Mobil ya da taşınabilir nitelikte ürün elde edilmesi
1511-SAB-BMED-2017-2-Biyomedikal Ekipmanlar-Cerrahi/Anatomi/Biyofizik/Fizyoloji Simülatörleri (Bu çağrı kapanmıştır)
Cerrahi/Anatomi/Biyofizik/Fizyoloji Simülatörlerinin Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere odaklanacaktır:
* Çoklu parametreli ve çok amaçlı, tekrar kullanılabilir simülatörler
* Çoklu parametreleri interaktif uygulayabilecek simülatörler
* Hasta modeli (fantom, manken), yapay zeka
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
* Simülatör prototipi geliştirilmesi
* Veri tabanı tasarımı
* Yumuşak doku ile çalışacak algoritmalar
* Cerrahi planlama sistemi prototipi
1511-SAB-BMLZ-2015-2-Biyomalzeme-Yenilikçi İmplantlar (Bu çağrı kapanmıştır)
Yenilikçi İmplantların Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere/özelliklere odaklanacaktır:
* Ülkemizde yaygın olarak görülen dejeneratif omuz, dirsek, diz, kalça ve omurga eklem hastalıkları ile tümör, enfeksiyon ve diğer patolojilerin neden olduğu geniş sert doku defektlerinin tedavilerine yönelik yeni nesil, kontrollü ilaç salınımlı implantların geliştirilmesi
(Beklenen özellikler: Biyouyumlu; sistemik ve lokal toksisitesi olmayan; kemik-implant entegrasyonunu artırıcı; iyileşmeyi hızlandırıcı; implant bölgesinde enfeksiyon oluşumunu önleyici; akıllı, gerektiğinde kendini onarabilen ve/veya biyobozunur özellikleri olan; en az ISO standartlarını karşılayan malzemelerden (metal, seramik, polimer, kompozit vb.) tasarlanmış; yüzeyi kimyasal, fiziksel ve/veya ışınsal olarak modifiye edilmiş; nano-desenlendirme ile yüzey alanı genişletilmiş; yüzeyi osteokondüktif/osteoindüktif özellikte uygun biyolojik etkenler (protein, peptit, hücre, vs.) ile kaplanmış ve polimer yapılar aracılığı ile kontrollü salınımı sağlanmış; hücre ortamında ve model hayvan deneyleri ile etkinlikleri gösterilmiş yüksek kalitede yeni nesil implantlar)
* Ülkemizde çeşitli nedenlerle yaygın olarak görülen diş ve çene eklemi hastalıklarının tedavilerine yönelik yeni nesil, kontrollü ilaç salınımlı implantlar ile dolgu malzemeleri ve yapıştırıcıların geliştirilmesi
(Beklenen özellikler: Biyouyumlu; sistemik ve lokal toksisitesi olmayan; kemik-implant entegrasyonunu arttırıcı; iyileşmeyi hızlandırıcı; implant bölgesinde enfeksiyon oluşumunu önleyici; akıllı, gerektiğinde kendini onarabilen ve/veya biyobozunur özellikleri olan; en az ISO standartlarını karşılayan malzemelerden (metal, seramik, polimer, kompozit vb.) tasarlanmış; yüzeyi kimyasal, fiziksel ve/veya ışınsal olarak modifiye edilmiş; nano/mikro desenlendirme ile yüzey alanı genişletilmiş; yüzeyi uygun biyolojik etkenler (protein, peptit, hücre, vs.) ile kaplanmış ve polimer yapılar aracılığı ile kontrollü salınımı sağlanmış; hücre ortamında ve model hayvan deneyleri ile etkinlikleri gösterilmiş yüksek kalitede yeni nesil implantlar; diş ile aynı termal iletkenliğe sahip; çürük oluşumunu önleyici; Kendini onarabilen dolgu malzemeleri ve yapıştırıcılar)
* Ülkemizde yaygın olarak görülen kalp ve damar hastalıklarının tedavilerine yönelik yüksek kalitede yeni nesil, kontrollü ilaç salınımlı implant ve damar greftlerinin geliştirilmesi
(Beklenen özellikler: Biyouyumlu; sistemik ve lokal toksisitesi olmayan; pıhtı oluşumunu engelleyici; enfeksiyon gelişimini engelleyici; endotelizasyona izin veren; biyobozunur; en az ISO standartlarını karşılayan malzemelerden tasarlanmış yüksek kalitede ilaçlı sentetik damar greftleri)
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
* Klinikte hastaya uygulanabilecek şekil (üç boyutlu) ve kalitede malzemenin geliştirilmesi ve üretilmesi
* Malzeme yüzeyinin fiziksel (adsorpsiyon vb.) modifikasyonu
* Malzeme yüzeyinin kimyasal olarak (ozon, asit ile oksidasyon, kimyasal adsorpsiyon, alev, vb.) modifikasyonu
* Malzeme yüzeyinin ışınım ile (parıltı deşarjı, iyon implantasyonu, korona deşarjı, fotoaktivasyon, laser, iyon demeti, elektron demeti, elektron demeti litografisi, γ-radyasyon, plasma iyon implantasyonu, vb.) modifikasyonu
* Yüzeyin kemik implant entegrasyonunu artırıcı biyolojik etkenlerin (rekombinant protein, peptit, hücre, vb.) kontrollü salınımı ile modifikasyonu
* Yüzeyin enfeksiyon önleyici biyolojik etkenlerin (antibiyotik, peptit, vb.) kontrollü salınımı ile modifikasyonu
* Yüzeyin pıhtı oluşumunu önleyici biyolojik etkenlerin (aspirin gibi pıhtı oluşumunu önleyici ilaç, peptit, vb.) kontrollü salınımı ile modifikasyonu
* Yüzeyin endotelizasyonu artırıcı biyolojik etkenlerin (VEGF gibi endotelizasyonu artırıcı molekül, peptit, vb.) kontrollü salınımı ile modifikasyonu
* Hücre ortamlarında kemik implant entegrasyonunun in vitro analizlerinin yapılması. Kemikleşmeyi gösteren belirteçlerden kollagen tip I, alkalin fosfataz, kalsiyum’un DNA (PCR, vb.) ve protein (Western blot, ELISA, CFU-F assay ve boyama teknikleri, vb.) seviyesinde nicel olarak tespiti. Kemik ve implant arasındaki entegrasyonun histolojik ve histomorfometrik (X-ray, qCT, vb.) teknikler ile gösterilmesi
1511-SAB-BMLZ-2017-1-Biyomalzeme-Yapay Doku ve Organlar (Bu çağrı kapanmıştır)
Yenilikçi Doku Mühendisliği Ürünlerinin Geliştirilmesi
Doku rejenerasyonunu hedefleyen hücreli ve hücresiz, biyoaktif özellikli, biyobozunur ve biyouyumlu biyomalzemelerin ve doku mühendisliği ürünlerinin geliştirilmesi hedeflenmektedir.
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere odaklanacaktır:
* Doku mühendisliği yöntemleriyle yapay dokular geliştirilmesi
* Rejeneratif tıbbi malzemeler (Yanık iyileşmesi için ilaçlı salgı bezleri ve benzeri)
* İleri tedavi yöntemlerinde kullanılmak üzere doku mühendisliği ürünleri
* Hücrelerinden arındırılmış (deselülerizasyon) yüksek oranda biyoaktif ve rejeneratif özellikteki doku ve organ platformları
* Osteokondüktif, osteoindüktif özellikte etkin vaskülarizasyon ve rejenerasyon sağlayan biyomalzemeler
* Kritik boyutlu defektler (>3 cm) için hiyalin kıkırdak oluşumunu teşvik eden biyomalzemeler
* Uygulama bölgesinin gerektirdigi mekanik özellikleri taşıyan biyobozunur tendon ve menisküs biyogreftleri
* Neovaskülarizasyonu ve rejenerasyonu sağlayan kardiyak yama
* Küçük-orta boyutlu rejeneratif ve biyobozunur damar grefti
* Tam kat deri rejenerasyonunu (Neovaskülarizasyon, epitelizasyon, yeniden modelleme) sağlayan biyobozunur biyomalzemeler
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
* İşlev kazandırılmış ve/veya aktifleştirilmiş 2 boyutlu ve/veya 3 boyutlu matrikslerin laboratuvar ölçeğinden üretim ölçeğine geçiş çalışmaları (scale up optimization) (Beklenen Çıktı: Lab ölçeği ile aynı özellikleri taşıyan ürünün karakterizasyonu)
* Klinik öncesi performans, standart biyouyumluluk ve biyobozunurluk çalışmaları ve klinik çalışmalar
* GMP koşullarında standardizasyon çalışmaları ve pilot üretimler
1511-SAB-ESAG-2015-2-Elektronik Sağlık Teknolojileri ve Hizmetleri-Mobil Sağlık Uygulamaları (Bu çağrı kapanmıştır)
Hasta/Hastalık Takibi için Mobil Sağlık Uygulamalarının Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere odaklanacaktır:
* Hastalar, hasta aileleri, doktorlar ve sağlık profesyonellerinin hastalık takibi ve yönetimi için kullanabileceği mobil yazılımlar ve uygulamalar
* Kritik durumlarda doktora/hastaneye otomatik bilgi iletecek uygulamalar
* En yaygın görülen hastalıkları hedefleyen uygulamalar
* Hasta tarafından kullanılabilecek "Karar Destek Sistemleri"ne dayanan öngörü modelleri ve yazılımları
* Koruyucu ve katılımcı mobil tıp uygulamaları: Çoklu verileri (fizyolojik, çevresel, beslenme, yaşam biçimi verilerini) harmanlayarak "katılımcı tıp uygulamaları" için yazılımlar ve uygulamalar
1511-SAB-ESAG-2016-2-Elektronik Sağlık Teknolojileri ve Hizmetleri-Evde Bakım Teknolojileri (Bu çağrı kapanmıştır)
Evde Bakım Teknolojilerinin Teknolojilerinin ve Cihazlarının Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere odaklanacaktır:
* Biyolojik, fiziksel ve kimyasal sensörler kullanılarak evde kullanılabilir cihazların tasarımı
* Evde kullanım için ventilatör (CPAP, BiPAP, ST, vb.) ve taşınabilir oksijen konsantratörünün geliştirilmesi
(Kolay kullanım, akıllı ventilasyon modlarının geliştirilmesi (hasta solunumuna duyarlı), oksijen ve hava kaçağının minimum olması, kaçak havayı ölçerek kompanse etmesi)
* Hayati sağlık parametrelerinin izlenmesine yönelik cihazlar
(Uyku, epilepsi, kalp ve benzeri parametrelerin kaydedilmesi, kablosuz biçimde aktarılması, telefon, wifi ve benzeri dijital ortamlara aktarılması)
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
Taşınabilir Sensör ve Cihaz Prototipleri
* Taşınabilirliği artırıcı sensör ve cihaz geliştirilmesi
* Kablosuz haberleşme ve güvenli veri aktarımı
* Gerçek zamanlı veri monitörü ve verinin kaydedilmesi
* Uzaktan erişimli acil durum tedavi modülleri geliştirilmesi
Sağlık Yazılım Paketlerinin Prototipleri
* Yaygın platformarda çalışabilen e-sağlık yazılımları
1511-SAB-ESAG-2017-2-Elektronik Sağlık Teknolojileri ve Hizmetleri-Kardiyak Destek Teknolojileri ve Cihazları (Bu çağrı kapanmıştır)
Kardiyak Destek (Assist) Teknolojilerinin ve Cihazlarının Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere/özelliklere odaklanacaktır:
* Kalp pili ve defibrilatör/sinyal düzenleyici cihazları
* Yapay kalp ve kapakçık teknolojileri
Özellikler:
* Biyouyumluluğu artıracak modifikasyon ve ince film kaplamalar
* Koagulasyon etkisi azaltıcı
* Pil ömrünün artırılması/indüktif şarj
* Boyutun küçültülmesi
* MR uyumlu
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
Kalp Pili, Vücut içi Defibrilatör/Sinyal Düzenleyici, Derin Beyin Uyarıcı Prototipleri
* Uzun ömürlü ve küçültülmüş pillerin geliştirilmesi
* Biyouyumluluğu ve korozyon rezistansı artırılmış elektrot tasarımları
* Vücut içi mekanik hareketlere bağlı deformasyon ve bozulmaya dayanıklı kablo insülasyon malzemelerinin geliştirilmesi
* Yüksek verimle çalışan devre tasarımları
Yapay Kalp Prototipi
* Biyouyumluluğu artıracak ve koagulasyon/biyofilm etkisi azaltıcı modifikasyon ve ince film/nanomalzeme kaplamalar
1511-SAB-TANI-2016-1-Tıbbi Tanı Cihazları-Doğum Öncesi ve Sonrası Tarama ve Tanı Kitleri (Bu çağrı kapanmıştır)
Doğum Öncesi ve Sonrası Tarama/Tanı Kitlerinin ve Cihazlarının Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri özelliklere/ürünlere odaklanacaktır:
* Yerli olarak geliştirilmiş genomik, proteomik ve metabolomik tabanlı markörlerin kullanılmasıyla tasarlanacak kitler ve cihazlar
* Minimal invaziv yöntemlerle çalışabilirlik
* Konvansiyonel testlere göre özgünlük, duyarlılık ve doğruluk oranın yüksekliği
* Gebeliğin erken dönemlerinde kullanılabilirlik
* Aynı anda çoklu parametre çalışabilme, daha hızlı ve maliyet etkin cihazlar
* Gerekli referans malzemelerin ve kontrol materyallerinin üretilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
* Saptanması hedeflenen parametrelere yönelik örneklerin toplanması ve analiz edilmesi (Çıktı: Örnek; havuzunun oluşturulması, hedef markörlerin belirlenmesi)
* Markörlere (girdiler/çıktılar, risk analizi, vb.) yönelik kit/cihaz/yazılım tasarımlarının yapılması (Çıktı: Reçeteler, hammaddeler, formülasyon, şemalar, vb.)
* Optimizasyon çalışmaları (Çıktı: Yazılım, kit ve cihaz prototipleri)
* Ürün validasyonu (gerçek klinik örneklerle test ve mevcut yöntemlerle karşılaştırılması)
* Gerekli referans malzemelerin ve kontrol materyallerinin geliştirilmesi
1511-SAB-TANI-2017-2-Tıbbi Tanı Cihazları-Mikrobiyoloji, İmmünoloji ve Biyokimyasal Tanı Kitleri (Bu çağrı kapanmıştır)
Mikrobiyoloji, İmmünoloji ve Biyokimyasal Tanı Kitleri Geliştirilmesi
Projeler aşağıdaki ve benzeri ürünlere/özelliklere odaklanacaktır:
* Klinik biyokimya, hormon, metabolizma kitleri ve cihazları: Fotometrik, HPLC, GC-MS, LC-MS/MS, TOF MS, vb. yöntemlerle kit ve/veya cihaz geliştirilmesi; lantanit şelatlar, özel izotopik kimyasallar gibi sinyali artırarak duyarlılığı geliştiren özellikli kimyasalların kullanımı; “Bead” tabanlı malzeme kullanan kit ve cihazların geliştirilmesi; kitlerin yaptığı ölçüm sonuçlarının ölçüm belirsizliği uluslararası kabul görmüş sınırlar içerisinde olmalıdır; cihazların yaptığı ölçümlerde tekrarlanabilirlik değerleri uluslararası kabul görmüş sınırlar içerisinde olmalı; kitler uluslararası standartlar (IVD, CE) alabilecek nitelikte olmalıdır.
* Mikrobiyoloji, seroloji kitleri ve cihazları: İmmünoassay tabanlı kit ve cihazlar; DNA ve aptamer teknolojilerini kullanan mikrobiyoloji kitleri; yeni teknolojiler (mikrokanal vb.) ile hızlı ölçüm yapan cihazlar; kitlerin ölçüm belirsizliği uluslararası kabul görmüş sınırlar içerisinde olmalı; cihazların yaptığı ölçümlerde tekrarlanabilirlik değerleri uluslararası kabul görmüş sınırlar içerisinde olmalı; kitler uluslararası standartlar (IVD, CE) alabilecek nitelikte olmalıdır.
* Hematoloji kitleri ve cihazları: Kan sayım cihazları için; volumetrik empedans ve akış sitometrik yöntemleri birlikte içeren teknolojiler; ölçüm belirsizliği uluslararası kabul görmüş sınırlar içerisinde üretilen kitler; tekrarlanabilirliği uluslararası kabul görmüş (IVD, CE) sınırlar içerisinde olan kitler ve cihazlar; seri bir şekilde çalışan kan sayım aletleri, hücrelerin fotoğraflarını çeken, imaj analizi yapan sistemler için boyama robotları
Projeler aşağıdaki ve benzeri çalışmaları içerecektir:
Klinik biyokimya, hormon, metabolizma, mikrobiyoloji, seroloji kitleri ve cihazları
* Klinik biyokimya, hormon, metabolizma, mikrobiyoloji, seroloji kitleri, tanı kitleri ve cihazları alanında ürüne yönelik araştırma ve uygulama çalışmaları
* Kitlerde kullanılmak üzere kimyasal, peptit, antikor, izotop veya ara maddelerin geliştirilmesi; spesifik antikorların geliştirilmesi ve küçük ölçekli üretilmesi
* Geliştirilen kitler için gerekli olan referans malzemelerin ve kontrol materyallerinin geliştirilmesi
* Geliştirilen kimyasal ve ara maddeler kullanılarak prototip kitlerin ve cihazların geliştirilmesi
Hematoloji kitleri ve cihazları
* Hematoloji kitleri ve cihazları alanında ürüne yönelik araştırma ve uygulama çalışmaları
* Kitlerde kullanılmak üzere rekombinant antijen ve antikor üretimi
* Geliştirilen kitler için gerekli olan referans malzemelerin ve kontrol materyallerinin geliştirilmesi
* Geliştirilen ara maddeler kullanılarak prototip kitlerin, cihazların ve görüntülemeye özel yazılımların geliştirilmesi
* Görüntü prosesi, saklama, imaj analizleri, kan sayımı ve formül yapmaya yönelik yazılımların hazırlanması
AİB (Akdeniz için Birlik Araştırma ve İnovasyon Bölgesel Platformu)
ANSO (Kuşak ve Yol Bölgesi Uluslararası Bilimsel Kuruluşlar Örgütü)
COMSATS (Güneyde Sürdürülebilir Kalkınma için Bilim ve Teknoloji Komisyonu)
CORNET (Kolektif Araştırma Ağı)
COST (Bilim ve Teknolojide Avrupa İşbirliği)
ECO (Ekonomik İşbirliği Teşkilatı)
EMBO (Avrupa Moleküler Biyoloji Örgütü)
EU-LAC (Avrupa Birliği-Latin Amerika ve Karayipler) İlgi Grubu
GRC (Küresel Araştırma Konseyi)
ICGEB (Uluslararası Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Merkezi)
KEİ (Karadeniz Ekonomik İşbirliği Örgütü)
OECD GSF (Ekonomik İşbirliği ve Kalkınma Örgütü Küresel Bilim Forumu)
OIC (İslam İşbirliği Teşkilatı)
PRIMA (Akdeniz Bölgesinde Araştırma ve İnovasyon için Ortaklık)
SEA EU JFS (Güneydoğu Asya ve Avrupa Ülkeleri Ortak Fonlama Programı)
TWAS (Dünya Bilimler Akademisi)
WAITRO (Dünya Endüstriyel ve Teknolojik Araştırma Kuruluşları Birliği)